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Waters色譜儀器耗材

發布時間:2025-06-16

訪問次數:1514

公司地址:廣州市天河區天河北路僑林街47號中旅商務大廈東塔25E

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品牌Waters/沃特世供貨周期一周
應用領域醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,生物產業
  一、主要類型
  Waters色譜耗材種類繁多,涵蓋了色譜柱、樣品瓶、樣品板、溶劑瓶、固相萃取產品等多個類別。
  1、色譜柱
  Waters提供多種類型的色譜柱,包括UPLC(超高效液相色譜)、HPLC(高效液相色譜)、SFC(超臨界流體色譜)等分析柱和制備柱。填料種類多樣,如聚苯乙烯二乙烯基苯共聚物、硅膠等,適用于不同的分析需求。以其高分辨率、高重現性和長壽命而著稱,能夠滿足各種復雜樣品的分析要求。
  2、樣品瓶與樣品板
  Waters提供多種規格和材質的樣品瓶和樣品板,如QuanRecovery樣品瓶和樣品板,可減少因疏水作用導致的非特異性結合所引起的分析物損失。這些產品適用于各種色譜分析,如LC-MS(液相色譜-質譜聯用)和GC-MS(氣相色譜-質譜聯用)等。
  3、溶劑瓶
  Waters的溶劑瓶經過嚴格認證,確保溶劑的純凈度和穩定性。溶劑瓶的密封性能良好,可防止溶劑揮發和污染,從而保證分析結果的準確性。
  4、固相萃取產品
  Waters的Sep-Pak固相萃取產品以其廣泛的應用文獻和可靠的提取效果而受到認可。這些產品具有多種吸附劑種類和產品規格,適用于GC(氣相色譜)、HPLC和UPLC等多種分析方法。
  二、技術特點
  1、高性能表面技術(HPS)
  Waters色譜耗材MaxPeak高性能表面(HPS)技術通過減少樣品與表面的相互作用來減少樣品損失,從而提高分析物的回收率、改善靈敏度和重現性。HPS技術采用各種色譜柱填料,可減少因非特異性吸附或金屬相互作用導致的分析物損失。
  2、粒徑優化
  Waters提供粒徑小于2µm的ACQUITY Premier色譜柱以及粒徑大于2µm的MaxPeak Premier色譜柱,以滿足不同分析需求。更小的粒徑有助于提高分離度和分辨率,而更大的粒徑則有助于提高柱效和降低壓力。
  3、多種填料選擇
  Waters的色譜柱和固相萃取產品具有多種填料選擇,如硅膠、聚苯乙烯二乙烯基苯共聚物等。這些填料具有不同的極性和選擇性,適用于不同的分析物和分析條件。
  三、應用優勢
  1、提高分析效率
  Waters色譜耗材的高性能和高重現性有助于提高分析效率,縮短分析時間。通過優化色譜柱的粒徑和填料,能夠提供更窄的峰寬和更高的分離度,從而更容易地識別和分析復雜樣品中的成分。
  2、提高分析結果的可信度
  Waters色譜耗材的高質量和穩定性有助于確保分析結果的準確性和可靠性。通過減少樣品損失和非特異性吸附,能夠提高分析物的回收率和靈敏度,從而得到更準確的分析結果。
  3、簡化樣品制備過程
  固相萃取產品具有多種吸附劑種類和產品規格,適用于不同的樣品制備需求。這些產品能夠簡化樣品制備過程,提高樣品制備的效率和準確性。
  四、使用注意事項
  1、選擇合適的色譜柱
  在選擇色譜柱時,應根據分析物的性質、分子量大小以及分析方法的需求來選擇合適的色譜柱類型和規格。避免選擇排阻上限值過大的色譜柱,以確保樣品中的成分能夠得到有效分離。
  2、控制流速和壓力
  在使用色譜柱時,應控制流速和壓力在適當的范圍內,以避免對色譜柱造成損害或影響分析結果的準確性。對于不同的色譜柱和分析方法,應參考相應的使用指南或手冊來確定合適的流速和壓力范圍。
  3、注意樣品的溶解和稀釋
  在進行色譜分析前,應確保樣品溶解在適當的溶劑中,并避免樣品的濃度過高或過低。如果需要對樣品進行稀釋,應使用高質量的溶劑,并確保稀釋后的樣品濃度在適當的范圍內。
  4、定期維護和保養
  定期清洗和更換色譜柱和耗材是保持其性能穩定的關鍵。在使用完畢后,應及時清洗色譜柱和耗材,并妥善保存以避免污染和損壞。
  5、遵循安全操作規程
  在使用Waters色譜耗材時,應遵循相應的安全操作規程,如佩戴防護手套、眼鏡等個人防護裝備。避免將色譜耗材暴露在高溫、高壓或有害化學物質的環境中。



       五、常見問題及對應的解決方法。
 
  1、色譜柱問題
 
  (1)柱壓異常
 
  若出現柱壓過高,可能是色譜柱堵塞。此時可先嘗試反向沖洗色譜柱,若無效,需卸下色譜柱,用適當的溶劑(如甲醇、異丙醇等)超聲清洗柱芯。若柱壓過低,可能是色譜柱泄漏,需檢查色譜柱兩端連接是否緊密,必要時更換密封墊圈。
 
  (2)峰形異常
 
  出現拖尾峰,可能是色譜柱過載或柱效下降。可降低進樣量,若問題仍未解決,需考慮更換色譜柱。出現前延峰,可能是樣品在色譜柱上保留過強,可嘗試調整流動相的pH值或離子強度。
 
  2、進樣系統問題
 
  (1)進樣重復性差
 
  可能是進樣針污染或進樣閥密封不嚴。需定期清洗進樣針,使用適當的溶劑(如甲醇)超聲清洗。檢查進樣閥的密封情況,如有損壞及時更換。
 
  (2)進樣后無峰
 
  可能是樣品未注入色譜柱,檢查進樣針是否堵塞或進樣閥是否正常工作。也可能是檢測器未檢測到信號,需檢查檢測器的波長設置、氘燈能量等參數。
 
  3、檢測器問題
 
  (1)基線噪聲大
 
  可能是流動相被污染或檢測器中有氣泡。需更換新的流動相,并對檢測器進行排氣操作。
 
  (2)波長校驗失敗
 
  可能是流通池污染或波長選擇錯誤。先用純甲醇沖洗流通池,若問題依舊,需聯系廠家進行波長校準。
 

 

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